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Die Diagnose wurde
2003 gestellt.
Ich habe
2003 davon erfahren.
Meine bisherigen Therapien:
Avonex, Rebif
Meine jetzige Therapie:
Vitalstoffe
Mein Lebenslauf:
Mein Name ist Alexandra, ich bin 34, und versuche hier eine Kurzversion hinzubekommen...
1995 Sehstörungen, mitten im Abitur, also hatte ich keine Zeit zum Arzt zu gehen.
2001 ein taubes Gefühl in der Leistengegend, der Arzt sagt, das kann auch Einbildung sein, ich denke, was von alleine kommt geht von alleine, und so ist es auch.
Im Februar 2003, 2 Wochen vor meiner letzten Diplomklausur, ich studierte Bauingenieurwesen, halbseitig, ab unter der Brust, rechts gelähmt. Ich gehe diesmal gleich zu einer Neurologin, und auf meinen Verdacht, dass dies auch MS sein könne sagt sie, ja das bekommen vor allem blonde junge Frauen!!!
Nach etlichen Untersuchungen bekomme ich, 4 Tage vor meiner Klausur, die Diagnose MS, und natürlich die Empfehlung, die Klausur nicht mitzuschreiben. Ich habe mitgeschrieben und bestanden...
Dann kommt, wie bei jedem das Stadium der Leugnung, ich habe das nicht, das können andere haben!
Irgendwann merkt man, man kann nicht mehr leugnen, und gaht halt mal wieder zum Neurologen, der, wie immer, die gleichen bescheuerten Tests macht, und dann bekommt man gesagt, sie haben die Wahl, einmal täglich spritzen, alle 2 Tage, 3 mal die Woche, oder nur einmal die Woche. Na, was meint ihr, wie die Wahl ausfiel? Genau, einmal die Woche, also Avonex. Von den Nebenwirkungen wird nie auch nur ein Wort erwähnt, im Gegenteil, man wird mit so subtilen Andeutungen, wie , wenn Sie das nicht machen, können Sie schon nächstes Jahr im Rollstuhl sitzen, unter Druck gesetzt.
Also spritzte ich ab Juli 2003 Freitags Avonex, jeden Samstag lag ich nur im Bett, trotz Schmerzmittel, Sonntags schaffte ich es schon auf das Sofa, und Montags ging ich mit viel Schmerzmittel wieder arbeiten, als Bauingenieurin, Vollzeit. Nebenher studierte ich in dieser Zeit noch Baubiologie im Fernstudium. Das das keinerlei Lebensqualität beinhaltete, brauche ich niemand zu erklären, aber ich hielt durch, bis Dezember, dann Neurologenwechsel, der meinte Avonex hätte er mir niemals empfohlen, ich solle Rebif spritzen, damit wird alles besser...
Ja, die Nebenwirkungen waren nicht ganz so schlimm, aber dafür fühlte ich mich jetzt, 3 mal die Woche, wie durch den Fleischwolf gedreht.
2004 machte ich, auch noch nebenher, eine Ausbildung zur ärztlich geprüften Diplom Gesundheitsberaterin.
Irgendwann hatte ich die Schnauze voll und spritzte... nix mehr.
2005 gings in die Reha in den Schwarzwald (ich will keine Namen nennen, ihr wisst schon), so schnell konnte ich gar nicht gucken, so schnell hatten die mir die Spritzen wieder aufgeschwatzt, und dazu noch Amantadin wegen der Müdigkeit und ich weiß nicht mehr was gegen die zittrigen Beine, blabla.
Ich bin der festen Überzeugung, Rehakliniken werden von den herstellenden Pharmafirmen gesponsert, und je mehr sie verschreiben, umso mehr Geld bekommen sie.
Kurz und gut, ich machte das alles mit, bis ich schwanger werden wollte, das war im Herbst 2007, in der Reha, wieder im Schwarzwald, setzte ich alles ab.
Zu gleicher Zeit empfahl mir eine Mitpatientin sehr hochwertige Vitalstoffe, ohne jegliche Chemie, sie fragte mich, ob mir meine Gesundheit 3-4 € täglich wert sei.
Sie erklärte mir auch, das, wenn mir dies zu teuer sei, die Produkte refinanzierbar sind.
Da ich mich als Gesundheitsberaterin mit dieser Materie sehr gut auskenne, wußte ich das es in Deutschland keine Nahrungsergänzungen ohne Chemie gibt. Ich probierte es aus.
Mir wurde ein neues Leben geschenkt!!!!!! Ich war fit, wach, viel leistungsfähiger, meine Sehkraft kam ganz langsam zurück, ich erzählte es voller Stolz meinen Ärzten, die mir mal wieder sagten: alles Einbildung. Heute weiß ich warum, sie können damit nichts verdienen!!!
Ich darf, kann und will keine Heilaussagen machen, aber ich kann nur jedem sagen, probiert es aus, es wird euer Leben positiv beeinflussen!
Heute bin ich dermaßen kritisch, dass ich behaupte, wenn die Medizin etwas erfinden wolle, was MS stoppt (nicht mal heilt), dann hätten sie es getan! Aber wir sind, genau wie Krebskranke, eine Geldbringmaschine. Das günstigste MS Medikament kostet um die 1500 € pro Monat, würden sie etwas erfinden, es würden Industriezweige zusammenbrechen.
Ich bin der Überzeugung, das jeder Mensch eine Veranlagung für gewisse Krankheiten in sich trägt, sei es Rheuma, Morbus Crohn, Parkinson, oder MS, das Fass muss durch gewisse Faktoren einfach überlaufen, damit die Krankheit ausbricht. Diese Faktoren sind, nach meiner Theorie, eine Mischung aus folgendem:
Umwelteinflüsse, hier allen voran, die freien Radikale
Ernährung, hier Transfettsäuren, aber auch Übersäuerung des Körpers und Vitalstoffmangel
Medikamente, denn jedes Medikament entzieht dem Körper Vitalstoffe und bringt ihn aus dem Gleichgewicht
evtl. Vorerkrankungen, in der Reha habe ich festgestellt, dass viele vorher schon mal Pfeiffersches Drüsenfieber hatten (ich auch), vielleicht löst das etwas aus...
Impfungen, auch das ist eine Geldbringmaschine, man sollte da kritisch sein, klar ist eine Impfung auch was Gutes, die Impfschäden aber werden immer verschwiegen
Die Lebensweise, also Einflüsse von Stress und wie man damit umgeht, positives Denken und positiver Umgang mit der Krankheit bewirkt eine Menge.
Bei Informationen oder Gesundheitsberatungen könnt ihr euch gerne unter 0178-2181715 melden.
Übrigens bin ich seit September 2008 stolze Mama von Zwillingen, einem Jungen und einem Mädchen!
Meine Hobbys:
Segeln, Ski fahren, Tauchen, das Leben mit meinen Kindern, Hund, Katze und Mann zu genießen
Was mich ärgert:
Die Pharmaindustrie...
Was ich mir wünsche:
Mehr Offenheit der Ärzte
Ich brauche Hilfe:
MS-machs selbst
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