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Transfettsäuren / MS ?
sind Transfettsäuren der Auslöser für Multiple Sklerose?

Ist MS doch ernährungsbedingt?


zur Theorie 12.02.2008

Es handelt sich hier um meine persönliche Meinung, die derzeit für viel Wirbel sorgt.

Allgemeine Informationen zu Trans-Fettsäuren finden Sie auf meiner neuen Webseite www.transfettsäuren.info

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Lebenslauf von Heike  
 


  Heike  


Geburtsjahr: 1972  
   
 
 
E-Mail:
  janssenmenzel@arcor.de

 

 

Homepage:

Eingabe am:

Letzte Änderung:

 

30.01.2009

30.01.2009

  Die Diagnose wurde 1999 gestellt.
Ich habe 1999 davon erfahren.

Meine bisherigen Therapien:
Interferon, Cortison

Meine jetzige Therapie:
Immunglobolin


Mein Lebenslauf:

Ich habe 1999 plötzlich nichts mehr auf einem Auge sehen können, also dies typische Glasbaustein sehen (oder nicht sehen!). Nach Augenarzt und Neurologen habe ich dann Cortison bekommen und es wurde schnell besser. Da ich zu dieser Zeit noch ein kleines Kind (3 Jahre) zu versorgen hatte verzichtete die Ärztin auf weitere Untersuchungen. Sie sagte mir das 85% der Patienten mit einer Sehnerventzündung (die ich hatte) eine MS entwickeln.Ich schob das weit von mir und war Meister des Verdrängens, mir ging es wieder gut!
Nach ein paar Jahren ließ ich mich Scheiden und fing kurze Zeit später einen neuen Job an , der Arbeitgeber wollte das ich mich entlich gegen Hepatits Impfen lasse und das tat ich leider auch ohne groß Nachzudenken und nach ein paar Tagen wurde meine Zunge so komisch aber ich dachte doch nicht an einen Schub...Es endete damit das meine rechte Gesichtshälfte ohne Gefühl war. Ich machte den ganzen Untersuchungsmarathon mit , weil der Leidensdruck doch groß war und es bestätigte sich die Diagnose MS!!
Mit meinem neuen Partner (dem ich von Anfang an davon erzählt hatte) entschied ich mich für eine Interferon -Therapie. Er half mit beim Spritzen aber irgendwann wurden die Nebenwirkungen immer schlimmer. Mein behandelder Arzt sagte, daß wäre die MS und da hätte ich mich dran zu gewöhnen!!
Nach sehr viel Lektüre entschieden wir uns für ein Kind. Der Arzt war wenig erfreut aber erklärte mir ich müßte das Interferon runterfahren und absetzen. Das tat ich auch und die ganzen Nebenwirkungen (das ist die MS und sie müssen sich daran gewöhnen) verschwanden. (Ich kann nur jedem raten seinen Arzt/in nicht blind zu vertrauen )Darauf hin suchte ich mir einen neuen Neurologen der mit viele Sachen erklärte und ganz anders mit MS Erkrankten umgeht wie ich es vorher gewöhnt war. Einfach KLASSE!! Als ich mit dem Kinderwunsch zu ihm kam, erzählte er mir von der möglichen Immunglobolin Therapie . Diese Therapie hat mir eine 4Jährige MS Sorgenfreie Zeit geschenkt sowie eine gesunde kleine Tochter. Leider hat es mich im Moment erwischt( wieder das Gesicht und diesmal auch die Hand) aber ich versuche mich nicht unterkriegen zulassen. Im moment bin ich hin und her gerissen zwischen das wird schon wieder und ich laß mich berenten.....


 

Meine Hobbys:
meine Familie


Was mich ärgert:
das man als MS kranke sooooooo vielen Vorurteilen ausgesetzt ist


Was ich mir wünsche:
Gesundheit


Ich brauche Hilfe:
noch nicht


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