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Transfettsäuren / MS ?
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sind Transfettsäuren der Auslöser für Multiple Sklerose?
Ist MS doch ernährungsbedingt?
zur Theorie 12.02.2008
Es handelt sich hier um meine persönliche Meinung, die derzeit für viel Wirbel sorgt.
Allgemeine Informationen zu Trans-Fettsäuren finden Sie auf meiner neuen Webseite www.transfettsäuren.info
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Mailingliste bei Multipleskleroseliste.com
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Es tauschen inzwischen über 400 Teilnehmer aus der ganzen Welt, ihre Erfahrungen und Gedanken zum Thema Multiple Sklerose aus.
Lesen Sie hier wie es zur Gründung dieser Mailingliste kam. Dieser Text ist von der Gründerin Kersten:
Anfang November 1997 ging es mit einer eigentlich einfachen Erkältung los, ich bekam Antibiotika und Grippemittel. Ich bin am 24.11.97 aufgrund eines ständigen Pfeifen im Ohr zum
Hals-Nasen-Ohrenarzt gegangen. Da ich schon seit dem 13.11.97 die rechte komplette Seite taub habe, Sehstörungen (habe ich eigentlich schon seit dem Sommer) und Gleichgewichtsstörungen beim Gehen schickte der mich zum Neurologen, der wiederum schickte mich sofort nach Westerstede ins Krankenhaus um einige Untersuchungen zu machen die er in der Praxis nicht durchführen kann.
Sie behielten mich gleich da.:-(
Ein paar Untersuchungen haben sie sofort gemacht, aber die anderen so wie Blut abnehmen usw. konnten sie erst am nächsten Tag machen. Am nächsten Morgen haben sie mir dann zuerst Blut abgenommen. Nach dem Frühstück kam die Ärztin und erzählte mir sie würden mir etwas
Nervenwasser aus dem Rücken entnehmen. Das würde nicht weh tun und ich müßte anschließend 24 Stunden flach liegen, damit keine Kopfschmerzen aufkommen. Ich habe alles über mich ergehen lassen, denn ich wollte ja wissen was mit mir los ist. Gegen Abend rief ich zu Hause an, konnte aber noch nicht sagen was ich habe. Also hieß es nicht nur für mich sondern auch für meine Familie warten. Bis ich die Ergebnisse habe. Am Mittwoch teilte die Ärztin mir mit das der Verdacht bestehe das ich Multiple Sklerose habe, aber einen genauen Befund könnten sie mir erst nach der Kernspinthomographie mitteilen. Die würde aber erst am Freitag früh gemacht werden können, weil ich dafür nach Oldenburg muß.
Im Westersteder Krankenhaus haben sie die Möglichkeit nicht diese Untersuchung durch zu führen. Aber ich würde erstmal Cortison bekommen, das würde die Entzündungen wohl stoppen. Mir war eigentlich alles recht, wenn es nur wieder aufwärts geht. Am Freitag war ich in Oldenburg zur Kernspinthomographie die Ergebnisse würde ich am nächsten Tag erfahren sagte man mir. Also wieder mal warten. Es ging mir die letzten Tage nicht gut, das kam vielleicht auch von dem Cortison und dann eben diese Ungewißheit was für eine Krankheit ich nun habe. Samstag gegen Abend kam dann endlich ein Arzt und besprach mit mir was ich nun habe. Er sagte mir das es MS wäre, ich konnte nicht viel damit anfangen. Ich hatte wohl schon mal davon gehört, aber da betraf es mich ja nicht. Also hatte ich mir zu der Zeit auch keine Gedanken über diese doch immer noch unheilbare Krankheit gemacht.
Das sollte jetzt aber schlagartig anders sein. Ich wollte soviel Informationsmaterial wie ich nur lesen konnte, aber Pech im Westersteder Krankenhaus bekam ich lediglich ein Buch über die MS zum Thema Betaferon, womit ich zu der Zeit nichts anfangen konnte. Inzwischen sieht es ganz anders aus. Ich bin immer noch sehr enttäuscht von den Ärzten im Krankenhaus, weil sie niemals richtig mit der Sprache rauswollten, alles mußte man ihnen aus der Nase ziehen. Ich bin dann am Donnerstag den 4.12.97 entlassen worden immer noch mit den vielen unbeantworteten Fragen im Hinterkopf.
Zu Hause setzte ich mich dann an den Computer und habe alles mögliche im Internet zur Multiplen Sklerose gesucht. Einige private WEB-Seiten zum Thema MS fand ich dann auch. Ich fand auch viele englischsprachige Foren zum Thema MS, aber da mein Englisch nicht so perfekt ist, plante ich meine Geschichte selbst ins WEB-Netz zu stellen. Ich habe mir auch ein Gästebuch eingerichtet und es waren so viele Leute da, die ebenfalls MS haben. Im Juli 1998 habe ich die erste deutschsprachige Multiple Sklerose Mailingliste gegründet. |
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